Bioestadística y estudios clínico para Cluster Salud
Fortalece tus competencias en bioestadística, análisis de datos clínicos y ética de la investigación con un programa diseñado para ofrecer una visión completa y aplicada. Si quieres avanzar en tu carrera investigadora y dominar los métodos que sustentan la evidencia científica, matricúlate en este curso.
Descripción
El curso ofrece formación en bioestadística y análisis de datos clínicos, con especial atención, en ensayos clínicos y/o preclínicos, así como el abordaje de la solicitud a los comités de ética y sus procedimientos. Comienza con una introducción concisa a la estadística aplicada —centrada en variables, análisis descriptivo, nociones básicas de muestreo y una aproximación inicial a la inferencia— que permite interpretar correctamente los análisis utilizados en modelos preclínicos, ensayos clínicos y estudios epidemiológicos. A partir de este fundamento común, se presentan los principales diseños de investigación, los principios de la medicina basada en la evidencia y los métodos de análisis cuantitativos y cualitativos empleados en la investigación biomédica.
El programa incorpora además los aspectos normativos, éticos y operativos que garantizan una práctica investigadora rigurosa: regulación del uso de datos y muestras biológicas, principios éticos y funcionamiento de los comités de evaluación, así como los procedimientos prácticos de acceso, seguridad y tratamiento de datos clínicos.
Objetivos
Proporcionar una base sólida en estadística aplicada, incluyendo la comprensión de variables, análisis descriptivo y conceptos fundamentales de muestreo e inferencia básica, para facilitar la interpretación rigurosa de datos en investigación biomédica.
Capacitar en el manejo y análisis de datos procedentes de modelos preclínicos, ensayos clínicos y estudios epidemiológicos, utilizando técnicas estadísticas apropiadas, métodos de regresión y análisis de supervivencia, así como criterios de interpretación orientados a la toma de decisiones científicas.
Comprender los principales diseños de investigación en salud, tanto cuantitativos como cualitativos, así como los fundamentos de la medicina basada en la evidencia y el proceso de investigación clínica y epidemiológica.
Conocer el marco ético y regulatorio aplicable a la investigación en seres humanos, incluyendo la normativa sobre protección de datos, uso de muestras biológicas, funcionamiento de los biobancos y los criterios de evaluación de los comités de ética.
Resultados del aprendizaje y tipo de logro
1. Aplicación de métodos bioestadísticos en salud: emplear técnicas bioestadísticas para organizar, analizar e interpretar datos de salud; y seleccionar adecuadamente pruebas paramétricas y no paramétricas según el tipo de variable, distribución y diseño del estudio, fundamentando decisiones basadas en evidencia.
2. Análisis de datos preclínicos y validación experimental: resolver e interpretar casos prácticos de análisis de datos provenientes de modelos in vitro, ex vivo e in vivo; y verificar supuestos estadísticos (normalidad, homogeneidad), aplicar regresiones dosis-respuesta y calcular parámetros como EC50 para validar hipótesis experimentales.
3. Comprensión del sistema de investigación sanitaria y difusión científica: identificar los fundamentos ontológicos, las estructuras del sistema de investigación sanitaria y las fases del proceso de investigación clínica; y reconocer los mecanismos de difusión científica necesarios para elaborar proyectos y artículos clínicos de calidad.
4. Analizar críticamente datos de ensayos clínicos y estudios observacionales, seleccionando métodos estadísticos apropiados según el diseño, las variables y los objetivos clínicos y aplicar modelos de regresión y supervivencia con rigor metodológico y justificación científica.
5. Identificar las implicaciones ético-legales de la investigación con humanos, aplicar principios legales para el acceso seguro a datos clínicos (consentimiento, minimización, seguridad) y diseñar estrategias de cumplimiento normativo (anonimización, seudonimización, acuerdos de acceso, evaluaciones de impacto) y reconocer la ruta de control ético y los criterios de revisión de un comité de ética.
Requisitos previos de acceso y criterios de admisión
- Titulación universitaria o experiencia profesional equivalente
- Perfiles en salud, biociencias, ingeniería, datos, regulación o ámbitos afines.
- Edad requerida: entre 25 y 64 años (durante el periodo de la actividad)
Nivel de la experiencia de aprendizaje según marco de cualificaciones EQF, European Qualifications Framework
Se orientará la formación a perfiles con nivel de entrada equivalente a EQF 6–7 (grado o máster) y acreditará competencias dentro del nivel del alumnado.
Marcos competenciales ESCO, European Skills, Competences, Qualifications and Occupations
TRANSVERSAL
T1.2. Trabajar con números y medidas
TRANSVERSAL
T2.2. Planificar y organizar
COMPETENCIA
S2.1 Realizar estudios, investigación y análisis
COMPETENCIA
S4.1.5 Desarrollar programas en salud
CONOCIMIENTOS
K09 Salud y Bienestar
K091 Salud (sin mayor definición)
Pruebas evaluación
- Evaluaciones Prácticas: 4.Tareas (Ejercicios prácticos)
- Otras evaluaciones: Otras evaluaciones
Otras pruebas de evaluación
AsistenciaPúblico objetivo al que está dirigida la actividad
- Profesionales
Metodología
Mediante casos prácticos y especificos a empresas del sector podrán aumnetar los conocimientos en bioestadística, análisis de datos clínicos y ética de la investigación. Se utilizarán tanto clases online como casos prácticos.
Organiza
Colabora
Directoras/es
Joseba Gotzon Pineda Ortiz
Medikuntza eta Erizaintza Fakultatea/ Facultad de Medicina y Enfermeria
Licenciado en Medicina y Doctor por la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea con la tesis titulada: “Modulación, reserva y recambio funcional de adrenoceptores alfa-2 y papel funcional de receptores imidazolínicos en el sistema nervioso . Es profesor pleno del área de farmacología y su principal área de expertizaje son los Receptores prostanoides como dianas terapéuticas para la mejora de la eficacia y seguridad de los analgésicos opioides
Natalia Burgos Alonso
Medikuntza eta Erizaintza Faultatea
Natalia Burgos Alonso es licenciada en Farmacia en el año 2005. Durante 2005- 2011 colaboró en un proyecto farmacoepidemiológico en la CAPV financiado por BIOEF en el Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública en la Facultad de Farmacia de la UPV/EHU. Este proyecto dio lugar a 5 publicaciones con FI y 7 comunicaciones internacionales y 4 nacionales. Realizó la tesis en 2010 titulada "Farmacoepidemiología de los hipolipemiantes en la CAPV" e impartió clases en la Facultad de Farmacia desde 2008 hasta 2011. Durante 2011-2014 obtuvo un contrato postdoctoral en la UIAPB que compatibilizó con una la plaza de asociado impartiendo clases en la Facultad de Medicina, trabajando así en 7 ensayos clínicos como monitora y gestora y formando parte de varios grupos de investigación y obteniendo financiación de convocatorias públicas de 5 proyectos. Estos han dado lugar a 10 publicaciones internacionales con FI de las cuales 7 en revistas pertenecientes al primer y segundo cuartil. Actualmente es profesora agregada en el Dpto. de Medicina Preventiva y Salud Publica e investigadora en el grupo de la UPV/EHU: Bases neurofarmacológicas de la tolerancia y dependencia a fármacos analgésicos: implicaciones en el tratamiento del dolor.
Ponentes
Iciar Alfonso Farnós
Gobierno Vasco
Médico especialista en Farmacología clínica. Experiencia en la Industria Farmacéutica como Técnico del departamento de investigación clínica y Responsable de Seguridad de Medicamentos de laboratorios FAES S.A (1994-1996). Responsable de la Dirección de Farmacia del Gobierno Vasco en materia de investigación con medicamentos desde 1996. Farmacólogo Clínico de Comités de Ética de la Investigacion de Euskadi. Vicepresidenta del Comité de Ética de la Investigacion con medicamentos de Euskadi. Miembro del Comité de Coordinación de Estudios Postautorización y miembro del grupo de Buenas Prácticas Clínicas (AEMPS). Master Bioética. Vocal del Comité de Bioética de Euskadi. Miembro de la Junta Directiva de la Asociación Nacional de Comités de Ética de la Investigación. Coordinadora del curso ANCEI “Formación y actualización para miembros de Comités de ética de la Investigación (CEI) e investigadores en Aspectos Éticos y Legales de la Investigación biomédica.

Cristina Bruzos Cidón
Licenciada en Farmacia por la UPV/EHU en 2008, completó el Máster en Farmacología en 2010. En 2009 se incorporó al laboratorio de la Dra. Luisa Ugedo y en 2010 obtuvo una beca predoctoral de la UPV/EHU, desarrollada hasta 2014. Ese año defendió su Tesis Doctoral Internacional con la calificación de Sobresaliente cum laude. Su investigación se centró en la caracterización electrofisiológica del locus coeruleus y del núcleo dorsal del rafe, estructuras clave en la fisiopatología de la depresión. Realizó una estancia predoctoral internacional en el laboratorio del Dr. John T. Williams (EE. UU.), profundizando en técnicas avanzadas de electrofisiología, estimulación eléctrica en rodajas cerebrales y microscopía confocal. También obtuvo experiencia en inmunohistoquímica y en registros electrofisiológicos en cultivos celulares mediante distintas colaboraciones. Ha desarrollado su actividad investigadora en farmacología, neuropsicofarmacología, depresión resistente, dolor y farmacología clínica, con publicaciones en revistas JCR y participación regular en congresos. Es profesora agregada en la UPV/EHU, con amplia experiencia docente en grado y posgrado. Actualmente es vicedecana de PDI, Posgrado y Política Lingüística
Natalia Burgos Alonso
Medikuntza eta Erizaintza Faultatea
Natalia Burgos Alonso es licenciada en Farmacia en el año 2005. Durante 2005- 2011 colaboró en un proyecto farmacoepidemiológico en la CAPV financiado por BIOEF en el Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública en la Facultad de Farmacia de la UPV/EHU. Este proyecto dio lugar a 5 publicaciones con FI y 7 comunicaciones internacionales y 4 nacionales. Realizó la tesis en 2010 titulada "Farmacoepidemiología de los hipolipemiantes en la CAPV" e impartió clases en la Facultad de Farmacia desde 2008 hasta 2011. Durante 2011-2014 obtuvo un contrato postdoctoral en la UIAPB que compatibilizó con una la plaza de asociado impartiendo clases en la Facultad de Medicina, trabajando así en 7 ensayos clínicos como monitora y gestora y formando parte de varios grupos de investigación y obteniendo financiación de convocatorias públicas de 5 proyectos. Estos han dado lugar a 10 publicaciones internacionales con FI de las cuales 7 en revistas pertenecientes al primer y segundo cuartil. Actualmente es profesora agregada en el Dpto. de Medicina Preventiva y Salud Publica e investigadora en el grupo de la UPV/EHU: Bases neurofarmacológicas de la tolerancia y dependencia a fármacos analgésicos: implicaciones en el tratamiento del dolor.

Xabier Marichalar Mendia
Licenciado (2007) y Doctor Internacional (2014) en Biología Por la Universidad del País Vasco / Euskal Herriko Unibertsitatea. Profesor adjunto desde feb-2019 y secretario del departamento de Enfermería I desde abr-2019. Colaboro como investigador en el Grupo del Sistema Universitario Vasco Cáncer y Precáncer Oral desde el año 2008. Co-autor de más de 20 artículos científicos, 1 capítulo de libro y co-director de 2 tesis doctorales y actualmente co-dirigiendo otras 5 tesis doctorales.
Aitziber Mendiguren Ordorika
Profesora agregada del Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina y Enfermería de la EHU. Doctora en Farmacia con mención europea y premio extraordinario. Realizó estancias de investigación en la Universitat Albert Ludwigs de Friburgo y en la University College London. Tiene 3 sexenios de investigación. Ha codirigido 5 tesis doctorales, 4 con mención internacional y una con premio extraordinario, y varios trabajos de fin de máster y grado. Ha participado como investigadora en 19 proyectos con financiación autonómica o estatal, un proyecto con una empresa farmacéutica y 52 comunicaciones a congresos científicos. Ha sido investigadora principal en 2 proyectos de investigación. Su actividad se ha centrado en el estudio de los efectos agudos y crónicos de los opiáceos y cannabinoides mediante técnicas electrofisiológicas y comportamentales. Autora de 12 artículos de divulgación científica, ha participado en varias ediciones de la Semana de la Ciencia. Obtuvo la calificación de Excelente en 2 convocatorias del programa Docentiaz de la EHU y ha impartido docencia en los grados de Medicina, Odontología y Farmacia y en el Máster Universitario en Farmacología. Desarrollo, Evaluación y Utilización Racional de Medicamentos.
Doctora en Derecho. Investigadora Principal del Grupo de Investigación del Sistema Universitario Vasco en Ciencias Sociales y Jurídicas aplicadas a las nuevas tecnociencias (Universidad del País Vasco). Coordinadora de la Red Cátedra de Derecho y Genoma Humano. Directora de la Revista de Derecho y Genoma Humano. Imparte clases de Derecho Penal en la Universidad del País Vasco, y de Bioderecho en títulos de Posgrado en varias universidades. Entre otros organismos, es miembro de la Junta Directiva de la Asociación Nacional de Comités de Ética de la Investigación, del órgano de control del Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales en ensayos clínicos, de Farmaindustria, del Grupo ELSI en la Iniciativa 1 Millón de Genomas de la Comisión Europea, de la Comisión de Ética e Integridad Científica del Programa IMPaCT (ISCIII), del Comité de Planificación y Gestión de la Medicina Personalizada en Euskadi, y del nodo ELSI en España del (European Research Infraestructure for Biobanking). Ha liderado proyectos de investigación nacionales y europeos relacionados con las implicaciones éticas y legales de la biomedicina. Ha colaborado en la redacción de legislación española relacionada con la investigación biomédica.
Joseba Gotzon Pineda Ortiz
Medikuntza eta Erizaintza Fakultatea/ Facultad de Medicina y Enfermeria
Licenciado en Medicina y Doctor por la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea con la tesis titulada: “Modulación, reserva y recambio funcional de adrenoceptores alfa-2 y papel funcional de receptores imidazolínicos en el sistema nervioso . Es profesor pleno del área de farmacología y su principal área de expertizaje son los Receptores prostanoides como dianas terapéuticas para la mejora de la eficacia y seguridad de los analgésicos opioides

Álvaro Ramos Súarez
Verónica Tíscar Gonzalez
OSI Bilbao Basurto

MIREN BEGOÑA ZUBERO OLEAGOITIA
Euskal Herriko Unibertsitatea
Licenciada en Ciencias Biológicas (1994) y doctora en Epidemiología y Salud Pública por la UPV/EHU (2010). Durante los años 2009-2011 trabajó como investigadora en la Unidad de Epidemiología Clínica del Hospital de Cruces. Durante los años 2011-2013 trabajó como gestora de proyectos en la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias (BIOEF). Desde el año 2014 es profesora en el departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública, impartiendo las asignaturas de Bioestadística e Introducción a la Investigación Biomédica. También imparte docencia en el Máster de Salud Pública de la UPV/EHU. Su investigación se ha centrado principalmente en proyectos relacionados con biomarcadores en la población general: metales pesados, contaminantes organoclorados y pesticidas. Actualmente participa en otros dos proyectos de investigación: • PARC (PARTNERSHIP FOR THE ASSESSMENT OF RISKS FROM CHEMICALS) con una duración de 84 meses (desde 1/5/2022 a 30/4/2029). • ENVIRONMENT EPIGENOMICS AND ENDOMETRIOSIS: AN INTEGRATIVE APPROACHFOR PREVENTION AND DIAGNOSIS con una duración de 24 meses (desde 1/1/2023 a 31/12/2024).
Precios matrícula
No cabra devolución de la matrícula en el caso de haberse iniciado la impartición de la microcredencial.
| Matrícula | Hasta 14-05-2026 |
|---|---|
| 93,03 EUR |
| Seguro | Hasta 14-05-2026 |
|---|---|
| 4,00 EUR |
Lugar
Online y Facultad de medicina y enfermería UPV/EHU
Barrio Sarriena s/n. 48940 Leioa
Bizkaia
Online y Facultad de medicina y enfermería UPV/EHU
Barrio Sarriena s/n. 48940 Leioa
Bizkaia
Objetivos de desarrollo sostenible
Desde UIK queremos aportar a la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) 2030. Para ello, hemos identificado a qué objetivos contribuyen nuestros programas. Puedes consultar los objetivos a continuación.
La Agenda 2030 es la nueva agenda internacional de desarrollo que se aprobó en septiembre de 2015 en el seno de Naciones Unidas. Esta Agenda pretende ser un instrumento para la lucha a favor del desarrollo humano sostenible en todo el planeta, cuyos pilares fundamentales son la erradicación de la pobreza, la disminución de las vulnerabilidades y las desigualdades, y el fomento de la sostenibilidad. Es una oportunidad única para transformar el mundo antes del 2030 y garantizar los derechos humanos para todas las personas. Esta agenda marca 17 objetivos.

3 - Salud y bienestar
Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todas las personas a todas las edades. Cuestiones clave: cobertura sanitaria universal, salud sexual y reproductiva, reducción de personas accidentadas por tráfico, polución y productos químicos, reducción tasa de mortalidad materna y neonatal, fin de epidemias como SIDA, combatir hepatitis y enfermedades transmitidas por el agua, prevención de drogas y alcohol, control tabaco.
Más información